需要采用非接觸式 PCR 溫度監測方法進行 DNA 樣本擴增
擴增脫氧核糖核酸 (DNA) 樣本的研究機構需要一種有效的解決方案，能夠快速輕松地測量擴增過程中所有樣本的溫度，并可靠地檢測出溫度過高而無法使用的樣本。
擴增 DNA 樣本是通過聚合酶鏈式反應 (PCR) 實現的，這是分子生物學研究中必不可少的技術。該過程涉及變性、退火和延伸階段的三相循環。
DNA 樣本在所有這些階段都暴露在不同溫度下，必須**保持這些溫度。如果三相 PCR 循環中的溫度沒有正確保持，這會嚴重損害 DNA 擴增的效率和準確性。
樣本在熱循環儀中加熱。這些設備使用集成加熱元件和珀爾帖模塊，可以連續控制和調整加熱過程。
該過程從雙鏈 DNA 在約 94°C 至 96°C 的溫度下變性開始，從而將兩條鏈分離。在下一步退火階段，溫度降低到約 50°C 至 65°C，使引物與目標 DNA 的互補序列結合。接下來是延伸階段，溫度約為 72°C，在此期間，DNA 聚合酶（一種耐熱酶）催化沿著模板 DNA 鏈的 DNA 合成。
重要的是，溫度測量應該是非接觸式的，因為在任何情況下都不能接觸 DNA 樣本；否則，它們會被污染并且無法使用。
溫度測量還應允許在必要時控制和調整加熱過程。如果可能，應同時記錄和檢查多個樣本，以保持流程高效并節省成本。

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